Вальпроевая кислота — противосудорожное лекарственное средство, которое применяется для лечения эпилепсии и некоторых психических расстройств.
Препарат широко используется у взрослых и детей для лечения судорожных расстройств у взрослых и детей. Фармакокинетика. Препарат хорошо всасывается при приеме внутрь. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-3 часа. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. Период полувыведения при монотерапии составляет 8-20 часов. При сочетании с другими лекарственными средствами период полувыведения может составлять 6-8 часов вследствие индукции метаболических ферментов. Метаболизируется в печени: большая часть конъюгирует с глюкуроновой кислотой, меньшая окисляется с участием либо микросомальных ферментов, либо в митохондриях гепатоцитов. Метаболиты и конъюгаты вальпроевой кислоты выводятся почками. Фармакокинетика препарата зависит от его концентрации в крови и дозы.
Побочные эффекты применения препарата не часты, но могут включать анорексию, тошноту, рвоту, депрессию ЦНС, лейкопению, тромбоцитопению, гепатотоксичность.
Влияние приема вальпроевой кислоты на результаты лабораторных исследований: повышение уровня печеночных ферментов, лейкопения, тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения.
Синонимы: Вальпроат натрия;
Valproate; Valproic Acid; Natrii valproas
Метод определения: Хемилюминесцентный иммуноанализ, технология IMMULITE 2000 (Siemens DPC, США)
Исследуемый материал: Сыворотка крови
Краткая характеристика исследования: Вальпроевая кислота (Acidum Valproicum)
Единицы измерения: мкг/мл.
Альтернативные единицы: мкмоль/л.
Пересчет единиц: мкмоль/л х 0,144 => мкг/мл.
Референсные значения
| Уровень вальпроевой кислоты, мкг/мл |
Терапевтическая концентрация | 50 - 100 |
Токсическая концентрация | > 100 |
С какой целью проводят исследование Оценку уровня вальпроевой кислоты в сыворотке крови применяют в целях индивидуального подбора дозы и периодического контроля терапии (в т. ч. при добавлении других лекарств, смене формы препарата и других показаниях).