Митотан (Mitotane, o, p′-DDD)

Митотан – 1-(2-хлорфенил)-1-(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан (о, п′-DDD) – базовое и в настоящее время безальтернативное по эффективности вещество, применяемое в химиотерапии адренокортикального рака, начиная с 1970 г. Относится к производным инсектицида ДДТ, исследования его эффекта на животных в свое время послужили толчком к разработке лекарственного препарата: под действием ДДТ отмечалась резкая атрофия надпочечников.

Адренокортикальный рак – редкая злокачественная опухоль, исходящая из коркового слоя надпочечников, которая может быть гормонально-активной, становясь причиной субклинического или манифестного синдрома Иценко-Кушинга (СИК) и/или вирильного синдрома. У некоторых пациентов гормонально-неактивная опухоль может быть обнаружена случайно. Адренокортикальный рак характеризуется поздним сроком выявления и агрессивностью клинического течения. Механизмы химиотерапевтического действия митотана основаны преимущественно на его адренолитическом эффекте, который приводит к клеточной дегенерации коры надпочечника, избирательно воздействуя на пучковую, частично сетчатую зону, не затрагивая клубочковую зону.

Митотан – трудный для контроля дозировки препарат в связи с длительным периодом полувыведения, токсичностью и узким терапевтическим диапазоном. Митотан может накапливаться в жировой ткани, которая становится основным его резервуаром, удлиняя таким образом период полувыведения, который может увеличиваться от 18 до 159 дней при постепенном высвобождении из участков первичного накопления. В связи с такой особенностью, даже при одинаковой ежедневной дозе приема, концентрация препарата в крови может нарастать, что диктует необходимость ее мониторирования и постоянной коррекции дозы. Наиболее эффективное воздействие на опухоль при приемлемой степени токсичности наблюдали при диапазоне концентраций митотана в сыворотке/плазме крови от 14 до 20 мкг/мл. При уровне выше 20 мкг/мл возрастает риск тяжелых побочных эффектов (в том числе желудочно-кишечных и неврологических), без дальнейших преимуществ в плане эффективности. Достижение целевой концентрации митотана не всегда зависит от текущей дозы препарата, а в большей степени определяется кумулятивной дозой, что связано с его длительным периодом полувыведения. 

Корректировка дозировки не приводит к немедленному изменению уровня лекарства в плазме. 

Подбор дозы проводят на основе контроля концентрации препарата в крови и его клинической переносимости вплоть до достижения терапевтического диапазона. 

Увеличение дозы проводят постепенно, целевые концентрации обычно достигаются в течение 3-5 месяцев. 

Синонимы: Анализ крови на митотан. 
Mitotane level.
Метод определения: Газовая хроматография с масс-селективным детектированием
Исследуемый материал: Плазма крови (ЭДТА)
Краткая характеристика исследования: Митотан, плазма крови (Mitotane, o, p′-DDD, plasma)

Единицы измерения: мкг/мл. 
Альтернативные единицы: мг/л. 
Пересчет единиц: мг/л => мкг/мл. 
Референсные значения 
Оптимальный терапевтический диапазон: 14-20 мкг/мл. 
Примечание: Специальные исследования по возрастным особенностям эффектов митотана в детской возрастной группе не проводились в связи с редкостью патологии. 

С какой целью проводят исследование 
Тест применяют с целью лекарственного мониторинга при химиотерапии адренокортикального рака с использованием митотана.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Специальной подготовки не требуется. Следовать указаниям лечащего врача. При отсутствии иных рекомендаций взятие крови проводится перед следующим приемом препарата (на спаде концентрации в крови).