Молекулярно-генетический анализ ДНК научился выявлять наследственные заболевания (т.е., которые связаны с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клетки), а также заболевания, к которым организм имеет наибольшую предрасположенность. В ходе теста рекомендуется проведение людям, желающим получить дополнительную информацию о своем здоровье и возможных прогнозах на будущее, планировании беременности, ребенка или кровных родственников с наследственными заболеваниями.
Какие наследственные заболевания выявляют молекулярно-генетические тестыГенетические тесты могут выявить следующие наследственные заболевания:
- заболевание опорно-двигательного расстройства аутоиммунной природы (анкилозирующий спондилит, спондилоартроз, псориатический артрит);
- аутоиммунный увеит;
- целиакия (непереносимость глютена);
- тромбофилические мутации;
- Жильбера (синдром нарушения функции печени);
- нарушения свертываемости крови;
- мужское бесплодие;
- муковисцидоз.
Данные генетические заболевания унаследованы от родителей и передаются в последующих поколениях.
Риски развития заболеванийКроме того, генетические тесты используются не для диагностики, а для определения предрасположенности к развитию определенных заболеваний:
- нарушения липидного обмена;
- ожирение;
- нарушения энергетического обмена;
- сахарный диабет 2 типа;
- артериальная гипертензия;
- поликистозных яичниковых синдромов (СПКЯ);
- онкологические заболевания (рак яичников, матки, кишечника, простаты, легких, головного мозга);
- остеопороз;
- ишемическая болезнь сердца;
- болезнь Альцгеймера;
- болезнь Крона.
Наследственная предрасположенность к данным заболеваниям означает, что риск их среднестатистического развития в сравнении с другими людьми обусловлен наличием мутаций в определенных генах.
Стоимость генетических тестов представлена на сайте клиники. Цена будет снижена при наличии скидочных акций. Уточнить информацию об актуальных услугах можно по телефону.